Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

APACHE-1 : Essai comparant la détection du papillomavirus humain par auto-prélèvement vaginal à l’examen standard par frottis cervico-utérin, chez des patientes ne participant pas au dépistage cytologique du cancer du col de l’utérus. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de la détection du papillomavirus humain (HPV) par la méthode d'auto-prélèvement, chez des patientes ne participant pas au dépistage du cancer du col de l’utérus. Les patientes seront recrutées lors d’une consultation gynécologique habituelle. Au cours de cette consultation, trois prélèvements de différents types seront réalisés : deux seront des auto-prélèvements, réalisés par la patiente (coton tige), le troisième sera réalisé par le médecin (frottis cervico-utérin standard). Les patientes recevront par courrier les résultats des tests de détection du HPV réalisés sur les trois prélèvements.

• Pays France,
• Organes Utérus,
• Spécialités Pharmacologie - Recherche de Transfert,

RTCMIENDOMETRE : Essai de phase 2 testant l’impact d’une irradiation postopératoire tridimensionnelle avec modulation d’intensité sur la toxicité gastro-intestinale aiguë chez des patientes ayant un cancer de l’endomètre de stade I et II. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de démontrer que l’irradiation pelvienne conformationnelle par modulation d’intensité limite le taux de toxicités gastro-intestinales aiguës de grade ≥ 2 à 20%. Les patientes recevront une radiothérapie pelvienne par modulation d’intensité qui permet de limiter la dose de radiation reçue par les organes voisins de l’organe cible de l’irradiation. Les patientes seront suivies pendant 15 semaines.

• Pays France,
• Organes Utérus,
• Spécialités Radiothérapie,

HP06-HP/FIBROME : Étude de la microvascularisation par échographie de contraste (SonoVue®), avant et après embolisation des artères utérines, chez des patientes ayant un fibrome utérin. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cette étude est d'étudier avec précision la vascularisation de l'utérus et des ovaires grâce à une technique d'imagerie faisant appel à un produit de contraste, le SonoVue®. La prise en charge thérapeutique des patientes ne sera pas modifiée. Les patientes auront un traitement par embolisation, c'est-à-dire par obstruction des artères utérines, qui permettra la dégénérescence du ou des fibromes. Trois examens par échographie de contraste seront réalisés : - dans les 2 semaines précédant l'embolisation - dans les 5 jours suivant l'embolisation - dans les 6 mois suivant l'embolisation. Le SonoVue® sera administré par injection intra-veineuse.

• Pays France,
• Organes Utérus,
• Spécialités Imagerie,